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V.PhyloMaker2是一個(gè)R語言的工具包,專門用于構(gòu)建和分析生物系統(tǒng)學(xué)中的進(jìn)化樹(也稱為系統(tǒng)發(fā)育樹或phylogenetic tree)。以下是對(duì)V.PhyloMaker2的一些基本介紹和使用說明:

論文介紹:V.PhyloMaker2: An updated and enlarged R package that can generate very large phylogenies for vascular plants - ScienceDirect

?github倉庫代碼:jinyizju/V.PhyloMaker2: This package (an updated version of 'V.PhyloMaker') can generate a phylogenetic tree for vascular plants based on three different botanical nomenclature systems. (github.com)

介紹:

V.PhyloMaker2提供了一系列的函數(shù)和方法,幫助用戶處理和分析分子序列數(shù)據(jù),包括但不限于:

  1. 數(shù)據(jù)預(yù)處理:對(duì)分子序列數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量控制、格式轉(zhuǎn)換和多重比對(duì)。
  2. 進(jìn)化樹構(gòu)建:支持多種流行的進(jìn)化樹構(gòu)建方法,如最大似然法(Maximum Likelihood)、貝葉斯推斷法(Bayesian Inference)等。
  3. 進(jìn)化樹優(yōu)化:通過搜索最優(yōu)的樹形結(jié)構(gòu)和參數(shù)組合來提高進(jìn)化樹的準(zhǔn)確性。
  4. 進(jìn)化樹可視化:提供豐富的圖形選項(xiàng)來定制和美化進(jìn)化樹的顯示。
  5. 樹形數(shù)據(jù)分析:包括節(jié)點(diǎn)支持度評(píng)估、分支長(zhǎng)度分析、祖先狀態(tài)重建等。

詳細(xì)使用:

由于V.PhyloMaker2的具體使用會(huì)涉及到具體的代碼操作和數(shù)據(jù)分析過程,以下是一些基本的使用步驟:

  1. 安裝V.PhyloMaker2: 在R環(huán)境中,使用install.packages("V.PhyloMaker2")命令來安裝這個(gè)包。

    #BioManager安裝
    if (!requireNamespace("BiocManager", quietly = TRUE))install.packages("BiocManager")
    BiocManager::install("V.PhyloMaker2")#github 安裝
    install.packages("devtools")library(devtools)
    install_github("JinYongJiang/V.PhyloMaker")
  2. 加載V.PhyloMaker2: 安裝后,使用library(V.PhyloMaker2)命令來加載這個(gè)包。

  3. 數(shù)據(jù)預(yù)處理: 根據(jù)你的數(shù)據(jù)類型和格式,使用相應(yīng)的函數(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)導(dǎo)入和預(yù)處理。例如,如果你的數(shù)據(jù)是fasta格式的序列文件,可以使用read.FASTA()函數(shù)將其讀入R。

    # 導(dǎo)入數(shù)據(jù):首先,你需要將你的序列數(shù)據(jù)導(dǎo)入到R中。這通常是以fasta或 nexus格式存儲(chǔ)的。
    library(ape)
    sequences <- read.fasta("your_file.fasta")#數(shù)據(jù)清理:檢查并處理缺失數(shù)據(jù)、異質(zhì)性(例如,核苷酸替換)、和錯(cuò)誤。
    # 查看是否存在任何缺失數(shù)據(jù)
    sum(is.na(sequences))# 如果存在缺失數(shù)據(jù),可以考慮刪除含有缺失數(shù)據(jù)的行
    sequences <- sequences[!apply(sequences, 1, function(x) any(is.na(x))), ]# 或者用某種方法填補(bǔ)缺失數(shù)據(jù)(例如,通過平均或中位數(shù))
    sequences[is.na(sequences)] <- median(sequences, na.rm = TRUE)
  4. 多重比對(duì): 使用muscle()或其他比對(duì)函數(shù)對(duì)序列進(jìn)行比對(duì)。

    #序列對(duì)齊:對(duì)于DNA或蛋白質(zhì)序列,你需要進(jìn)行序列對(duì)齊。
    aligned_sequences <- muscle(sequences)#轉(zhuǎn)換為距離矩陣:將對(duì)齊后的序列轉(zhuǎn)換為距離矩陣,這通常是后續(xù)構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹的步驟。
    dist_matrix <- dist.dna(aligned_sequences)
  5. 進(jìn)化樹構(gòu)建: 使用build.tree()或其他相關(guān)函數(shù),根據(jù)你的數(shù)據(jù)和研究目標(biāo)選擇合適的樹構(gòu)建方法。

    # 假設(shè)您已經(jīng)有了一個(gè)包含序列數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)框df,并且列名是物種名稱
    # df <- data.frame(sequence1, sequence2, ..., sequenceN)
    # 或前面的 data_matrix# 使用build.tree()函數(shù)構(gòu)建進(jìn)化樹
    # 這里的參數(shù)是假設(shè)的,實(shí)際參數(shù)需要參考V.PhyloMaker包的文檔
    tree <- build.tree(data = df(或data_matrix), seq_type = "dna",   # 數(shù)據(jù)類型,可以是"dna"、"rna"或"protein"method = "neighbor_joining",  # 構(gòu)建樹的方法,例如"neighbor_joining"(鄰接法)或"maximum_likelihood"(最大似然法)distance_method = "kimura")  # 距離計(jì)算方法,例如"kimura"(金氏距離)
  6. 進(jìn)化樹優(yōu)化: 對(duì)構(gòu)建的初步樹進(jìn)行優(yōu)化,例如使用optimize.tree()函數(shù)。

    # 假設(shè)你已經(jīng)使用 build.tree() 建立了一個(gè)決策樹模型
    # 假設(shè) tree_model 是你建立的模型# 查看建立的樹的概況
    summary(tree_model)# 根據(jù)交叉驗(yàn)證選擇最佳的剪枝參數(shù)
    prune_model <- prune.tree(tree_model)# 查看剪枝后的樹的概況
    summary(prune_model)# 如果需要,你可以根據(jù)需要進(jìn)一步調(diào)整剪枝參數(shù)
    
  7. 進(jìn)化樹可視化: 使用plot.tree()函數(shù)將進(jìn)化樹可視化,并通過調(diào)整各種參數(shù)來定制圖形。

    # 可視化決策樹并調(diào)整參數(shù)
    plot(tree_model, type = "uniform", fsize = 0.8, cex = 0.8, label = "all")# 添加各種參數(shù)以定制圖形
    plot(my_tree,type = "fan",       # 樹的類型,可以是"phylogram"(分支長(zhǎng)度代表進(jìn)化時(shí)間)、"cladogram"(所有分支長(zhǎng)度相等)或"fan"(扇形樹)show.tip.label = TRUE,  # 是否顯示葉節(jié)點(diǎn)的標(biāo)簽edge.width = 2,      # 分支線的寬度edge.color = "black",   # 分支線的顏色tip.color = "blue",    # 葉節(jié)點(diǎn)的顏色no.margin = TRUE,    # 是否移除圖形邊框cex = 0.8,           # 標(biāo)簽的字體大小font = 2,            # 標(biāo)簽的字體類型main = "My Evolutionary Tree",  # 圖形的標(biāo)題sub = "Customized with plot() function")  # 圖形的副標(biāo)題
  8. 樹形數(shù)據(jù)分析: 根據(jù)你的研究問題,選擇相應(yīng)的函數(shù)進(jìn)行樹形數(shù)據(jù)分析,如節(jié)點(diǎn)支持度評(píng)估、分支長(zhǎng)度分析等。

    # 安裝并加載相關(guān)包
    install.packages("ape")
    install.packages("phytools")
    library(ape)
    library(phytools)# 假設(shè) tree 是你的樹形數(shù)據(jù)# 計(jì)算節(jié)點(diǎn)支持度
    bootstrap_tree <- bootstrap.phylo(tree, FUN = your_function_for_tree, B = 100)  # your_function_for_tree 是用于估計(jì)樹的函數(shù)# 生成共識(shí)樹
    consensus_tree <- consensus(bootstrap_tree)# 計(jì)算樹的相似性矩陣
    coph_matrix <- cophenetic(tree)# 繪制共演化歷史圖
    cophyloplot(tree1, tree2)
    

補(bǔ)充分析示例:

樹形數(shù)據(jù)分析可以使用R中的多個(gè)包來實(shí)現(xiàn),例如ape、phangorn、ggtree等。下面是一個(gè)簡(jiǎn)單的示例代碼,使用了ape包來進(jìn)行樹形數(shù)據(jù)分析。

首先,我們需要安裝并加載ape包:

install.packages("ape")
library(ape)

接下來,我們可以根據(jù)需求讀取樹形數(shù)據(jù)。假設(shè)我們有一棵簡(jiǎn)單的進(jìn)化樹,包含5個(gè)物種,并且我們想要計(jì)算節(jié)點(diǎn)的支持度值:

# 創(chuàng)建一個(gè)簡(jiǎn)單的進(jìn)化樹
tree <- rtree(5)# 計(jì)算節(jié)點(diǎn)的支持度值
supports <- node.depths(tree)

接下來,我們可以繪制樹形圖,并標(biāo)記節(jié)點(diǎn)的支持度值:

# 繪制樹形圖
plot(tree, show.node.label = TRUE)# 標(biāo)記節(jié)點(diǎn)支持度值
nodelabels(round(supports, 2), bg = "white")

要分析分支長(zhǎng)度,我們可以使用cophenetic.phylo()函數(shù)計(jì)算樹的協(xié)同形態(tài)矩陣,然后使用plot()函數(shù)繪制分支長(zhǎng)度圖:

# 計(jì)算協(xié)同形態(tài)矩陣
cophenetic_matrix <- cophenetic(tree)# 繪制分支長(zhǎng)度圖
plot(cophenetic_matrix, main = "Branch Lengths", xlab = "Pairwise Distances")

相似工具包S.PhyloMaker

S.PhyloMaker的介紹和使用看這里:種系進(jìn)化樹分析和構(gòu)建工具R工具包S.phyloMaker的介紹和詳細(xì)使用方法-CSDN博客

http://www.risenshineclean.com/news/5801.html

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